年初17日，新增坡加入会（Singapore Live）举办，bob电竞竞技  医疗管理心脑心血管工作部柏盛国际英文携最新头条无膜蛋白口服药镀层角架BioFreedom参与。

SingaporeLive大会由新加坡国立心脏中心主办，已经连续举办多届，是亚太地区最有影响力的心脏介入国际会议。在首日的午餐峰会上，现场座无虚席，各国医生、业内人士，认真聆听国际专家们分享BioFreedom相关临床研究结果，并就BioFreedom的临床研究成果、应用展开了热烈讨论。

来自香港的MichaelLee医生表示，“临床发现，东亚地区病人与欧美地区病人，血管有明显不同，东亚地区病人高出血风险偏高，适合新型药物释放支架。”与会专家一致认同高出血风险患者更适用于采用新一代DES。

2015年，世界顶级权威心血管医学杂志《新英格兰医学杂志》（N Engl J Med）全文刊登了柏盛国际新一代polymer-free DES 大型研究LEADERS FREE结果，指出对于高出血风险PCI患者，新一代polymer-free DES在主要安全性终点及主要疗效终点方面比（裸金属支架）BMS更具优势。

这一研究结果也促成了世界顶级心血管病临床治疗方案指南对药物洗脱支架（DES）临床应用方面的更新——《2018 ESC/EACTS心肌血运重建指南》推荐“即使术后DAPT不能超过1个月的NSTE-ACS患者，置入新一代DES仍是标准治疗策略。”“支架选择上，新一代DES有效性和安全性显著优于BMS。”

这部分升级更新并不是标签着PCI术中新全新DES时代英文的即将来临，也为先天之精管医学界区域今后的成长 指出了新的方位。

出自于德国瑞士的EricEeckhout麻醉妇科医生安利了LEADERS FREE II的药学疲劳实验报告格式。任何在美洲省市确定的药学疲劳实验的的效果，核实了BioFreedom支撑架最早在荷兰LEADERS FREE疲劳实验中求出的积极的的效果具可反复重复。Eeckhout麻醉妇科医生带表，BioFreedom体现了比裸塑料支撑架（BMS）越来越高的人身安全级别。此外，原因突破半截的药学患儿出自于美洲，带表药学的的效果就能剪切到更常见多样化化的患儿自身。

LEADERS FREEII试验数据为仅接受一个月DAPT的高出血风险患者植入支架的安全性和疗效首次提供了强有力的证据，解决了此类患者实际的未被满足的临床需求。LEADERS FREE II试验是美国三类医疗器械注册的关键性试验,为BioFreedom在美国完成FDA上市前批准奠定了至关重要的基础。

八十岁患儿故有面向对比麻烦的医疗管理体验的应该性。LEADERS FREE II校正对流血潜在危险因素隐患展开了祥细概念，在这其中些即争对年纪多于75四周岁的八十岁糖尿病患者。洽谈会权威专家活动现场也议论了八十岁患儿PCI动手术的麻烦与危险因素隐患，有应该会随着时间的推移无各种平台治疗类药金属涂膜支吊架的在使用而有效降低。发源德国的HongMyeong-Ki医生专家也泄露了无各种平台治疗类药金属涂膜支吊架对八十岁患儿的积极正面影响力与优势可言。

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BIOFREEDOM

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